حصلت شركة "موديرنا ثيرابيوتيك"، على موافقة "المسار السريع" من إدارة الغذاء والدواء الأميركية للقاحها المرشح للقضاء على فيروس كورونا .

حصلت الشركة، التي يوجد مقرها في كامبريدج بولاية ماساتشوستس الأميركيةـ على تصريح لإجراء المرحلة الثانية من الاختبارات على اللقاح، وفق مجلة "تايم" الأمريكية.

وقال رئيس الشركة الأميركية، الدكتور ستيفن هوج، إنه من المنتظر بدء المرحلة الثانية من التجارب قريبا، مشيرا إلى أنه يتوقع إطلاق المرحلة النهائية من الاختبار البشري (المرحلة 3) بحلول الصيف.IFrame

ويعني حصول "موديرنا" على موافقة المسار السريع أنها ستخضع لمراجعة "أكثر سرعة" من قبل إدارة الغذاء والدواء، ولن تضطر في كل مرة إلى الانتظار لفترة أطول.

هذا وسيشمل اختبار المرحلة الثانية نحو 600 متطوع سليم، نصفهم تتراوح أعمارهم بين 18-55 سنة، والنصف الثاني تتجاوز أعمارهم 55 سنة.

وسيتم تعيين عينتين بشكل عشوائي، الأولى ستخضع لـ"دواء وهمي" (علاج طبيعي)، أما الثانية فستتلقى جرعتين من لقاح موديرنا.

وسيجري بعد ذلك متابعة جميع المرضى لمدة عام، حيث سيراقب الباحثون استجاباتهم المناعية.

ورغم أنها ما تزال في مرحلتها الثانية، إلا أن الشركة الأميركية للصناعات الدوائية شرعت في دراسة الخطوات القادمة.

وقال رئيسها "نتاجئنا كانت جيدة حتى الآن.. لكن مع تطور النتائج والبيانات، نحتاج إلى إظهار قدرتنا على تصنيع كميات هائلة من اللقاح، ونحن نبذل قصارى جهدنا لتطوير عشرات الملايين من الجرعات بحلول نهاية هذا العام