قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية"FDA"استخدام اختبار جديد أنشأته شركة "Roche" في حالات الطوارئ، وذلك بعد اعتماد العديد من اختبارات الأجسام المضادة للفيروسات التاجية للاستخدام العام، ولكن حتى الآن كانت دقتها غير واضحة، وفقًا لما نقلته "كوارتز".

وبحسب صحيفة "وول ستريت جورنال"، أعلنت الشركة، أن الاختبار الجديد دقيق بنسبة 100% في الكشف عن الأجسام المضادة لفيروس كورونا، ودقيق بنسبة 99.8% في الكشف عن عدم وجود تلك الأجسام المضادة،

ما يعني أن اختبارًا واحدًا فقط من بين 500 اختبار سيحصل على نتيجة إيجابية خاطئة، وتستخدم اختبارات الأجسام المضادة عينات الدم لتقييم ما إذا كان الشخص أصيب سابقًا، أم لا.

وأشارت الشركة إلى أنها بدأت بالفعل في شحن اختبار الأجسام المضادة إلى المختبرات العالمية. وقال "توماس شينيكر"، رئيس قسم التشخيص في الشركة، إن اختبار الشركة تم فحص عمله على 6 آلاف عينة دم.

وعلى رغم دقة الاختبار فلا يزال هناك مجال للخطأ، في الوقت الحالي، كما تعتمد دقة الاختبار على سحب الدم بعد 14 يومًا على الأقل من الإصابة، لذا سيكون الفحص أقل دقة إذا كان شخصًا ما مصابًا بعدوى حديثًا.

إضافة إلى ذلك، لا يزال العلماء غير متأكدين من مدة بقاء الأجسام المضادة في الدم بعد الإصابة بفيروس كورونا، ومع ذلك، على رغم أنه ليس حلاً مثاليًا، فإن اختبار الأجسام المضادة للشركة هو خطوة مهمة نحو فهم طبيعة المرض.