حصلت شركة "بيونتك" الألمانية للأدوية الحيوية وشركة "فايزر" الأمريكية للأدوية، على تصريح لاختبار لقاحهما المشترك المضاد لفيروس كورونا المستجد في ألمانيا.

وأعلنت بيونتك اليوم الإثنين، أن معهد "باول إرليش" الألماني للقاحات والأدوية الطبية الحيوية منح التصريح بذلك.

وبدأت الاختبارات العالمية على اللقاح المرشح في نهاية يوليو الماضي.

ومن المقرر أن يصل عدد الأفراد الذين سيخضعون لها 30 ألف فرد. ومن أجل الاختبارات السريرية في المرحلتين الثانية والثالثة - بهدف التحقق من الفعالية والآثار الجانبية المحتملة وتحديد الجرعة المناسبة - تم اختيار المادة الفعالة "بي إن تي 162بي2" كمرشح رئيسي. وفقا للمعلومات، شارك في الاختبارات حتى اليوم 25 ألف شخص.

وقال أوجور زاهين، الرئيس التنفيذي لشركة بيونتك: "تعد دراسة المرحلة الثالثة الكبيرة والمضبوطة شرطا أساسيا لإثبات سلامة وفعالية اللقاح دون أدنى شك... هدف دمج مراكز الدراسة في أوروبا، والآن أيضا في ألمانيا، هو دعم الترخيص المحلي".

تجدر الإشارة إلى أنه إذا نجحت التجربة السريرية الحالية للقاح كورونا المحتمل، فإن شركتي بيونتك وفايزر سوف تتقدمان بطلب للحصول على ترخيص التسويق في أكتوبر المقبل.